研究課題
若手研究(B)
がん細胞の幹細胞マーカーCD133の発現は、mTORシグナル阻害により発現が誘導され、低酸素およびHIF-1A誘導剤により発現が著明に抑制されることを見出した.本研究によりCD133発現制御メカニズムは、HIF-1Aを介して抑制的に制御されていることを初めて明らかにした.この研究はがん幹細胞の発生初期のシグナル伝達およびがん幹細胞機能維持の原因解明につながる手がかりになると考えられる.
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