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2008 年度 実績報告書

がん細胞の分化異状を規定する分子基盤の追求

研究課題

研究課題/領域番号 19790265
研究機関横浜市立大学

研究代表者

奥寺 康司  横浜市立大学, 医学部, 助教 (10326027)

キーワードがん / 分化異状
研究概要

「目的」分化異状はがん細胞に共通にみいだされる特徴である。本研究の目的は、その誘導機構その一端を明確にすることであった。申請時に、がん遺伝KRAS下流分子の網羅的発現解析から、5遺伝子を異状分化誘導の候補分子として既に抽出していた。当該課題では、これらの候補の機能解析およびがん細胞株・組織における発現解析を完遂し、分化異状の責任分子としての可能性を追求した。「結果」候補遺伝子のうちEGR1、HDAC9には強い細胞増殖抑制活性があることが明確となった。特にEGR1を導入した細胞は神経突起様の構造を形成した。H5DAC9導入細胞では多核化する傾向が見られた。しかしながらこれらの遺伝子の強い増殖抑制活性から詳細な検討は困難であった。「考察」テトラサイクリン誘導システムなど条件発現系による実験系の改善が必要と考えられた。

  • 研究成果

    (4件)

すべて 2009

すべて 雑誌論文 (4件) (うち査読あり 4件)

  • [雑誌論文] Significant association between EGFR-mutated lung adenocarc inoma and past illness from gastric cancer or uterine myoma : Its implication in carcinogenesis.2009

    • 著者名/発表者名
      OKUDELA-K, et.al.
    • 雑誌名

      Lung cancer (In press)

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Role of 3' -phosphoinositides in oncogenic KRAS-induced modu : ation of shape and motility of airway epithelial cells2009

    • 著者名/発表者名
      OKUDELA-K, et.al.
    • 雑誌名

      Pathology International 59

      ページ: 28-37

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Prognostic value of KRAS mutations and Ki-67 expression in stage I lung adenocarcinomas2009

    • 著者名/発表者名
      WOO-T, OKUDELA-K, et.al.
    • 雑誌名

      Lung cancer (In press)

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Down-regulation of DUSP6 expression in lung cancers-its mechanism and potential role in carcinogenesis2009

    • 著者名/発表者名
      OKUDELA-K, et.al.
    • 雑誌名

      American Journal of Pathology (In press)

    • 査読あり

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公開日: 2010-06-11   更新日: 2016-04-21  

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