研究課題
若手研究(B)
生薬・烏薬から単離した新規セスキテルペンラクトンが小細胞肺癌細胞、およびそのシスプラチン耐性株に対して細胞傷害性を示した。次に、各種阻害剤を用いて、新規セスキテルペンラクトンが示す細胞傷害性の機序に検討を加えたところ、細胞内還元型グルタチオンと結合して枯渇させた結果、細胞内が酸化的状態になり細胞傷害性を示すものと考えられた。実際に活性酸素の産生を確認した。また、シスプラチン耐性株を皮下に移植したヌードマウスに新規セスキテルペンを投与したところ、腫瘍増殖抑制作用が認められた。
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