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抗CD3x抗EGFR二重特異性抗体(Ex3 diabody)を作成し、CD3陽性である活性化リンパ球(T-LAK細胞)およびPBMCをエフェクター細胞とし、EGFR陽性胆管癌細胞株TFK-1を中心に種々のEGFR陽性および陰性癌細胞株を標的としてin vitroでの治療効果を検討した。
In vivo治療実験モデルでは、活性化リンパ球との併用で、著明な腫瘍増殖抑制効果を確認したが、単独では腫瘍増殖抑制効果を認めるものの、T-LAK細胞併用時には及ばなかった。これについては、EGFRを介するシグナルの阻害効果はあるものの、リンパ球による細胞障害が無いことが原因と思われた。これを示唆する結果として、In vitroでは、EGFRシグナル伝達を阻害し、チロシンキナーゼによるリン酸化を阻害している結果が得られた。
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