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脳腫瘍の中でも神経膠腫は外科的治療のみの治療では限界があることは周知のことであり、"全脳の疾患"であるこの腫瘍を克服するためには、従来の放射線治療や化学療法の併用などに加え、新たな分子標的療法などを含めた治療が不可欠であると考えられる。しかし、残念ながらそのような新たな治療法の開発のために必要とされるこれらの脳腫瘍の病態解明は現時点ではまだまだ不十分であり、より高度で強力な研究手法が必要とされている。我々はこれまでに、高密度ゲノムマイクロアレーを用いて神経膠腫の遺伝子解析を行ってきている。特に神経膠腫の予後に関与するといわれている、1p、10q、19q、の遺伝子異常を解析した。その結果病理組織学的にoligodendrocytic tumor以外にastrocytic tumorにおいても1pや19qの遺伝子異常が認められる場合があり、これらの症例ではPAV療法が有効であることを確認している。現在は、これらのゲノム情報をもとに、プロテオミクス解析手法により、プロテオミクスパターンを、2次元電気泳動法を用いて解析中である。また、現在テモゾロミドの効用と関連するMGMTのメチル化とプロテオミクス解析の結果をリンクさせ、これらを規定する複数の因子を見出すよう解析中である。
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