研究課題
若手研究(B)
uPARAPはmRNAレベル、タンパクレベルにおいて正常脳に比べて神経膠腫で高発現していた。uPARAPを特異的にknock downするsiRNAをデザインし、神経膠腫cell lineにおけるuPARAPの機能解析を行った結果、同分子が神経膠腫の移動及び浸潤に関与している事が明らかになった。以上より同分子が浸潤能抑制による治療標的となる可能性が示唆された。また、腫瘍幹細胞でもその発現が確認されたため、腫瘍幹細胞を標的とした治療に対する可能性も示唆された。