研究課題
若手研究(B)
疲労亀裂に起因した骨リモデリング開始メカニズムに関して,三次元ゲル包埋培養した骨細胞を用いて研究を行った.その結果,骨基質中に形成されている骨細胞ネットワークが疲労亀裂によって損傷を受け,骨細胞のネクローシスおよび周辺骨細胞のアポトーシスを誘導すること,細胞死の増加に依存して破骨細胞分化因子の産生が増すこと,ギャップジャンクションによる細胞間情報伝達が骨細胞の抗アポトーシスに影響し,骨リモデリング範囲の決定に影響を与えることが明らかとなった.
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