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selective progesterone receptor modulator(SPRM)は子宮筋腫発育に対して抑制的に働く可能性が推察され、この度、提供を受けたprogesterone antagonist作用を有するCDB-2914とmixedagonist/antagonist作用を有するJ867(asoprisnil)を子宮筋腫細胞の無血清培地培養系に種々の濃度で添加し、48時間後の各種タンパク発現についてPanorama Ab Microarray XP 725を用いて解析をおこなった。種々の統計学的解析を行ったところ、それぞれのデータに有意差は認められなかったものの、無血清培養系でCDB-2914とJ867は子宮筋腫細胞の増殖能を抑制し、TRAILによるapoptosisにかかわるDR4の発現を誘導する一方、Caspaseを介したapoptosis pathwayには影響を与えず、DRAK-1やZip-kinaseを抑制することが傾向があることが解明された。
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