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流産胎盤におけるadipsin(Factor D)の局在と機能について検討を行った。マウスの自然流産胎盤を注意深く観察すると、胎盤の変性は胚の吸収に遅れて起きていた。流産胎盤の変性部位は、胎児との栄養交換に重要である迷路部において特に顕著であった。免疫染色では、adipsinの陽性反応は迷路部領域において認められ、反応性は組織変性の初期に最も亢進した。ウエスタンブロットで調べると、流産胎盤においてadipsinタンパクの有意な増加を認め、特に体液成分および組織の表在成分に豊富に含まれることが分かった。補体活性を調べると、正常に比べ流産胎盤で強い活性が認められ、やはり体液成分で有意な上昇が認められた。補体活性の中心的役割を持つComplement factor C3について検討すると、C3前駆体、活性化体(C3b)、不活化体(iC3b)が流産部位で増加しており、特にC3bの増加が著明であった。
流産胎盤ではadipsinが豊富に含まれ、補体C3の限定分解経路を促進し、胎盤内補体活性を増加させていることが示唆された。特に、流産の発生初期において、活性化した補体系が胎盤迷路部の組織変性に関与している可能性が考えられた。
今後の展開としては、妊娠期におけるadipsinの特異的産生部位を同定し、胎盤内への流入経路について検討を行う。同時に、adipsinと補体の細胞傷害作用について評価を加える。さらに、adipsinは脂質代謝にも関わることが知られているため、妊娠の維持と脂質代謝との関係性にadipsinがどのように関わるのか、研究を展開していく予定である。
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