| 研究概要 |
1. 三叉神経中脳路核(MTN)および三叉神経運動核(TMN)を同時に含むラット脳幹スライス標本上を作成し、MTNからTMNへの入力線維の経路と考えられるTMNの背内側部に置いた刺激電極で100Hz、10発の連続敬小刺激を与え、TMN内にある大きさの異なる2つの運動ニューロンからホールセル電流固定同時記録を行なった。刺激強度を徐々に上げていくと、入力抵抗(外向き電流パルスに対する電位応答の振幅から求めた)の大きい、つまり、サイズの小さい運動ニューロンから先に発火し始め、連続刺激に対する発火頻度もより高かった。このことから、TMN運動ニューロンは、MTNからの興奮性入力により、サイズの原理に基づいて動員されることが示唆された。2. 1と同様の標本を作成し、膜電位感受性色素RH414を負荷した上で、TMN背内側部の連続微小刺激を行ない、TMNニューロンブールの興奮を光学的に測定した。連続する刺激列の後ろへ行く程、TMN背外側部閉口筋運動ニューロンプールに観察される応答(光学信号)の領域は大きくなり、最終的にはTMN背外側部全体にわたった。このことから、MTNからの興奮性入力は閉口筋運動ニューロンプール全体を支配し、動員される運動ニューロン群は興奮性入力の頻度に依存することが示唆された。3. TMN運動ニューロンからホールセル電位固定記録を行ないながら、TASK型漏洩K^+チャネルを制御する8-Br-cGMP(Kang et.al. 2007, Toyoda et.al.2008)やバリウム投与に対する電流応答を観察した。その結果、TMN運動ニューロンにはTASK-1およびTASK-3が混在し、NO-cGMP-PKG系の活性化によってTASKチャネルが制御されることで細胞の入力抵抗が変化し、運動ニューロンの動員様式が修飾される可能性が示唆された。
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