研究課題
若手研究(B)
ケモカインCXCL14/BRAKは、生理機能は不明であるが、口腔上皮癌においては顕著な発現低下が認められ、また、舌癌由来細胞のBRAK高発現株はその造腫瘍性が抑制されたことから、癌治療(バイオセラピー)に用いうる有用な分子と考えられた。本研究によってBRAKにより制御される分子に、MMP-9、接着斑キナーゼ、Rap1が同定され、これらの分子はBRAKに加えて、口腔癌治療への標的分子として有望な候補を示唆するものである。
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