| 研究概要 |
本年度(〜平成21年3月31目)の研究成果
平成20年度 : 「癌幹細胞」規定因子発現に基づく抗腫瘍効果予測法の検討。
各種ヒト由来癌樹立細胞株を用いて、「癌幹細胞」の同定、単離後、本年度はヒト癌幹細胞(CELPROGEN社 ; 2008年発売)購入を予定していたが、製品に不備があり、購入を見合わせた。前年に引き続き、本年は転移ならびに血管新生に関する実験を行った。
1. マウスモデルにおける、高転移細胞株の選択および樹立(in vivo)前年度マウスモデルへ応用可能な株として選択したsq-1979株を用いてさらに高転移、高腫瘍形成癌細胞珠の樹立を試みた。癌細胞株をC3H/HeJ Jclマウスに移植し、高転移能、高腫瘍形成能を有すると思われる固体から初期培養〜selectionし、高転移、高腫瘍形成癌細胞株を樹立した。
2. "RT2 profiler PCR array"(Superarray社製)上記1で樹立した高転移腫瘍よりRNA抽出し、網羅的なPCRアレイにて, 転移経路ならびに血管新生経路に関与する遺伝子についてRNA発現比較した。いくつかの遺伝子群の発現差を認め、転移能、腫瘍形成能にとって重要な因子を絞り込むことが出来た。今後は、それらの候補遺伝子を指標に癌幹細胞のスクリーニングを展開していきたいと考えている。
前年度今年度に行った血管新生に関連した研究成果を第67回日本癌学会総会(名古屋)にて報告した。一連の研究成果は、Progress in Oral Cancer Research Recent Progress in Molecular Targets and Oncology Therapeutics (pp. 14-58) Authors/Editors : Jun Murakami, et.al. Nova Science Publishers, Inc (400 Oser Ave. Suite 1600 Hauppauge NY 11788-3619) 2008に英文著作として発刊された。
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