| 研究概要 |
DNA複製チェックポイント機構はDNA複製時のストレス応答の司令官的役割を果たす。DNA複製時に頻繁に起こる損傷を感知して次のステップへの進行を止めたり再開させたりするメカニズムである。このDNA複製チェックポイント機構は蛋白質のリン酸化のカスケードによって活性化され、中でも重要な因子は分裂酵母で見いだされたRad9-Cut5(ヒト;hRad9-TOPBP1)複合体である。Rad9-Cut5複合体が形成されるとチェックポイント機構が活性化する。本研究においてはDNA複製チェックポイントの活性化が細胞内の何処で発生し、時間経過とともに伝わっていく様子を明らかにする。私がこれまでに解析を進めてきたRad9-Cut5複合体を材料にチェックポイントが活性化しRad9がリン酸化を受けると特異的な蛍光を発する一分子FRET法を応用したモジュール作成をこころみた。本年度は昨年度作製したモジュールを発現させた。現在解析中であり、将来的にスクリーニング等のツールや定量解析のツールとして利用できるのでは,と考えている。
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