研究課題
若手研究(スタートアップ)
AβはRPEに対しHtra1とMMP2という二つの重要なプロテアーゼの発現を亢進させることが明らかになった。さらにMMP2発現上昇の過程として、AβはMMP14の重要なtranscriptional factorであるNFkBを活性化させ、このNFkBの活性化がMMP14発現を亢進させる可能性が示唆された。このMMP14の発現亢進が引き続きMMP2を活性型へと導くことで、Bruch膜の構造変化を引き起こす可能性があると予想される。AMDにおける脈絡膜新生血管発生の過程の中でAβのBruch膜への影響は重要なステップと考えられ、AMDにおける予防治療のアプローチを考慮する際に重要であると思われる。
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