研究課題/領域番号 |
19H00974
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研究種目 |
基盤研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
田口 友彦 東北大学, 生命科学研究科, 教授 (10300881)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | membrane traffic / innate immunity / microautophagy / Golgi / lysosome |
研究成果の概要 |
本研究により、自然免疫分子STINGの活性化と不活性化の両者が、細胞内物質輸送(小胞体→ゴルジ体→リサイクリングエンドソーム→リソソーム)により厳密に制御されていることが明らかになった。具体的には、定常状態での小胞体局在を担保するために「ゴルジ体→小胞体」逆行性輸送経路が必要であること、その破綻が自己炎症性疾患COPA異常症を引き起こしていること、リソソームへの移行・分解がミクロオートファジーにより行われていることを明らかにした。
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自由記述の分野 |
細胞生物学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
リソソームが、細胞質(膜)成分を直接飲み込み分解する能力(ミクロオートファジー)を有していることを示した本研究成果は、リソソームの新しい機能を明らかにしたという学術的価値をもつ。今後は、隔離膜を利用するマクロオートファジーとどのように使い分けがなされているのか追究していくことで、細胞内分子のホメオスタシス制御について新しい概念が生まれることが期待される。
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