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本研究は、自己免疫性関節炎モデルマウスを用い、インターロイキン-17（IL-17）を産生する関節炎惹起性T細胞（Th17細胞）が認識する新規自己抗原を同定し、関節炎局所に局在するTh17細胞と炎症組織細胞との相互作用および炎症の増幅・慢性化機構の分子基盤を明らかにすることを目的としている。
本研究は、自己免疫疾患の病態解明とその制御にとって極めて重要な課題である。本研究により、自己免疫疾患の病因・病態に関わる新規自己抗原が同定され、局所のTh17細胞と組織炎症性細胞との相互作用による炎症増悪・慢性化機構が解明されることにより、新しい免疫学的治療法が開発されることが期待される。
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