エピゲノム可塑性に基づく腫瘍悪性化の解明

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19H01031
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分50:腫瘍学およびその関連分野
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 油谷 浩幸 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (10202657)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: エピゲノム / 一細胞解析 / クロマチン

研究成果の概要

幹細胞複製に重要なWntシグナルの制御に関わる長鎖ノンコーディング（lnc）RNAを同定された。それ自身がβカテニンの直接標的であり、LGR5やASCL2の転写制御領域のアクセシビリティに関与し、新たな転写因子との協調作用も示唆される。一方で抗がん剤処理後に再増殖細胞集団の1細胞トランスクリプトームおよびクロマチン解析によって増殖に先立ち活性化する制御領域に結合するパイオニア因子候補が特定された。

自由記述の分野

ゲノム科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

抗がん剤治療により増殖を停止した状態でパーシスターとして残存する腫瘍細胞のコントロールはがん治療の大きな課題である。本課題において同定された幹細胞増殖に関与する新規lncRNAおよびCTNNB1と協調する転写因子、再増殖に先だって活性化されるパイオニア因子により形成される細胞増殖に関わる制御ネットワークの解明が腫瘍細胞の制御につながることが期待される。