| 研究課題/領域番号 |
19H02712
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
村井 利昭 岐阜大学, 工学部, 教授 (70166239)
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| 研究分担者 |
平田 洋子 岐阜大学, 工学部, 教授 (50271523)
宇田川 太郎 岐阜大学, 工学部, 助教 (70509356)
今井 喜胤 近畿大学, 理工学部, 准教授 (80388496)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | P-キラルホスフィン酸エステル / キラリティー転写反応 / ビナフチル基 |
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| 研究実績の概要 |
4配位5価有機リン化合物は、光学活性配位子および生物学的に関連する化合物として広く利用できるため重要な化合物群の一つである。炭素、窒素、および酸素を含むさまざまな置換基をリン原子に導入することができ、それらの組み合わせによってさまざまな誘導体を描くことができる。そのうち2つの炭素含有置換基と1つの酸素含有置換基がP=O結合でリン原子に結合しているP-キラルホスフィネートに着目した。
これまでわれわれは、ビナフチルオキシ基を有するホスホネートとグリニャール反応剤との反応が高ジアステレオ選択的に進行し、二つのP-O結合のうち一方が切断されて炭素置換基が組込まれたP-キラルホスフィネートを与えることを発見した。反応は、ビナフチル基の軸性キラリティーが生成物のリンの中心性キラリティーに転写して進行した。そこでここではこの反応で得られたP-キラルホスフィネートの金属アルコキシドによる立体選択的エステル交換反応によって良好収率でかつ高エナンチオマー比でP-キラルホスフィネートを導く反応を開発した。
その結果、金属アルコキシドとしてリチウムアルコキシドを用いると反応は良好に進行するとともに聖生物のエナンチオマーも比較的高かった。またリン原子上の反応は立体反転で進行した。またリン原子上に嵩高い炭素置換基を有する基質の反応は反応時間が遅くなったものの期待の反応が進行した。リチウムアルコキシドとして第一級、第二級、および第三級アルコールはすべて導入することができた。生成物が有するP=O結合をP＝S結合に変換することもできた。この場合リン原子上の立体化学は保持されたままだった。最後にこの反応を利用してデュシェンヌ型筋ジストロフィーの薬剤候補を合成することにも成功した。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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