| 研究課題/領域番号 |
19H02748
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分34020:分析化学関連
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| 研究機関 | 九州工業大学 |
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研究代表者 |
竹中 繁織 九州工業大学, 大学院工学研究院, 教授 (60188208)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | フェロセン化ナフタレンジイミド / 環状ナフタレンジイミド / テロメラーゼ / 電気化学的検出 / DNAチップ / 4本鎖DNA |
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| 研究成果の概要 |
がんのマーカーとして期待されているテロメラーゼの電気化学的活性検出法としてECTA法を開発した。より高精度ながんの診断を達成するために、指示薬を環状フェロセン化ナフタレンジイミド(cFND)とした。cFNDはそれ単独では、フェロセンとナフタレンジイミドの相互作用により電流が抑制され、4本鎖DNAが存在することによりこの電流が回復すると期待される。この目的のため、cFNDの合成と、４本鎖DNAとの相互作用解析を行い、cFNDが強く結合することを明らかにした。また、ECTAでは高い電流増加率(86%)でテロメラーゼ活性の検出に成功した。
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| 自由記述の分野 |
バイオ分析化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
これまでにフェロセン化ナフタレンジイミドによるECTAでは臨床サンプルで高精度ながんの診断を確立してきた。しかし、前がん病変の応答はがんと健常者の間に位置していた。前がんをより高精度に検出できれば、がんの超早期診断につながり、また本手法によるがんの予後診断にも利用できると思われる。がんの診断は、内視鏡検査、CTなど患者の負担の大きな検査が多い。これに代わる簡便な定量的診断方法の確立は、再発を含めたがんの早期診断につながり、患者のQOLの向上および医療費削減につながるものである。
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