| 研究課題/領域番号 |
19H02866
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
豊福 雅典 筑波大学, 生命環境系, 准教授 (30644827)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | メンブレンベシクル / 微生物間相互作用 / シグナル伝達 |
|---|
| 研究実績の概要 |
ほとんどの細菌は多様な機能を持つ細胞外膜小胞(メンブレンベシクル(MV))を放出する。MVは細胞間相互作用において、細菌間やさらには、細菌ー宿主間で多くの役割を担っている。MVがこうした細菌間相互作用で機能を発揮するには、周囲の細胞にその積荷を受け渡すことが必須となる。しかしながら、MVの積荷が細胞に渡されていることは、数多くの研究例で実証されているにも関わらず、その詳細な過程やメカニズムについては全く理解されていない。そのため、MVが生体に及ぼす影響の範囲は未だに把握できていない。これに対し、本研究は、MVによる物質受け渡しプロセスとそのメカニズムを解明することを目指す。本年度は、昨年度に引き続き、MVによる物質受け渡しプロセスを解明するために、様々な細菌におけるMV形成メカニズムを解析した。その結果、新規MV形成機構を明らかにし、その成果を論文にまとめた。さらに、MVの物質受け渡し機構を解明する手がかりとして、MVの機能解析を行った。その結果、MVを介して微生物が鉄を獲得することが明らかとなった。MVを介した鉄の受け渡しに関わる因子についていくつかの候補が見つかり、その欠損株を作製した。今後はその欠損株を順次解析する。また、MVと細胞の相互作用を解析するためのイメージング技術を昨年度構築したが、今年度はそれを定量的に扱う方法論を確立した。その結果、MV表層の特性がMVと細胞の相互作用に関与している可能性が見出された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
MVの細胞への付着性に関わる因子についていくつか候補が見つかった。構築したイメージング解析と合わせることで、MVによる物質受け渡しのどのステップに関与しているのかを解明する糸口が得られた。
|
| 今後の研究の推進方策 |
MVの機能解析とイメージング技術を合わせることで、物質受け渡し機構を明らかにしていく。
|
