| 研究実績の概要 |
近年、補体系の中心成分C3がヒト CD4陽性T細胞中でカテプシンLによって活性化型に変換され、細胞のエネルギー代謝と関連した恒常性維持を果たすと報告されている。このような働きは、生体防御よりも起源の古い基盤的な生理機能であると提唱されているが、細胞内C3活性化の系統発生学的な検討は全く行われていない。そこで本研究では、細胞内C3活性化の系統発生とその下等脊椎動物における生理機能を検討するために、コイ末梢血白血球 (PBL) 中のC3およびその活性化断片の検出を試みた。
末梢血白血球から、C3-H1のα鎖断片（47 kDa, 44 kDa, 25 kDa）およびC3-Sのβ鎖（66 kDa）が検出された。しかしながら、非活性化型C3に対応するインタクトなα鎖は全く検出されなかった。また、検出されたC3断片は、C3b, iC3b, C3dのいずれにも対応しないサイズであった。さらに、C3断片化パターンは、カテプシンL阻害剤（Calpain inhibitor Ⅱ）で細胞を予め処理しても全く変化しなかった。さらに、ビオチン標識C3とインキュベートした細胞から、標識C3のβ鎖が検出されたことから、末梢血白血球は細胞外からC3を取込むことが判明した。
以上の結果から、コイ白血球は血漿中のC3をエンドサイトーシスで取込み、カテプシンL以外のプロテーアーゼで断片化している可能性が示唆された。
これらの結果から、哺乳類のT細胞内ではC3aやiC3bが検出されているが、コイ白血球には認められなかったことから、魚類の細胞内で断片化されたC3が哺乳類と同様の機能を果たす可能性は低いと推察される。
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