栄養の摂取制限は、多様な生物種で寿命を延伸するが、栄養に応答して細胞内代謝を制御するタンパク質キナーゼ mechanistic Target of Rapamycin (mTOR)が、寿命をコントロールする主要因子の1つであると考えられている。我々は、分裂酵母をモデル生物とした解析によって、mTORが細胞内で形成する高分子量複合体 mTOR complex 1 (mTORC1)が、転写抑制因子Maf1をとおして分裂酵母の継時寿命を制御していることを明らかにするとともに、mTORC1の活性制御機構や基質認識機構についても、新たな知見を得た。
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