研究課題/領域番号 |
19H03257
|
研究種目 |
基盤研究(B)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分44040:形態および構造関連
|
研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
木村 圭志 筑波大学, 生命環境系, 准教授 (50332268)
|
研究分担者 |
広田 亨 公益財団法人がん研究会, がん研究所 実験病理部, 部長 (50421368)
|
研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
|
キーワード | 核小体 / 染色体 / 細胞分裂期 / RNA / 細胞周期 |
研究成果の概要 |
「核小体タンパク質のM期での機能の解明」に関して、NOL11がWDR43, Cirhinと、NWC複合体を形成し、NWC複合体がAurora Bのセントロメアへの局在を促進することにより、セントロメア機能を制御することを見出した。また、128種類のrRNAプロセシング因子をノックダウン(KD)し、複数の因子のKDがM期に影響を及ぼすことを見出した。「核小体RNAのM期での役割」に関して、RNA除去がコンデンシンIなどのM期染色体骨格タンパク質の局在にも影響を与えることを見出した。さらに、染色体に局在するRNAとコンデンシンIの液-液相分離が、コンデンシンIの染色体局在に寄与することを見出した。
|
自由記述の分野 |
細胞生物学
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
核小体は、多種類のRNAとタンパク質から構成される核内の最大の構造体で、古典的なリボソーム生合成の場としての役割以外に多岐な細胞機能に関与することが提唱されている。 本研究では、核小体に存在する新規のタンパク質複合体が分裂期染色体の表面に局在し、細胞分裂の鍵分子であるAurora Bのセントロメアへの濃縮を介して、正確な分裂期染色体の分配を保証することを明らかにした。これらの過程に破綻が生じると、がんの悪性化で観察される染色体不安定性の増大を引き起す。従って本研究は、核小体と細胞分裂とのリンクの分子レベルでの理解につながるとともに、がんの進展のメカニズムに関する手掛かりにもなり得る。
|