研究課題
マウス白色脂肪細胞においてLPA6 mRNAの発現が認められること、LPA6はLPA4と同様にGα12/13に共役する受容体であることを以前の論文で報告した (Yanagida K et al., JCI Insight. 2018;3:e97293)。そこで、通常食を摂取した18週齢のLPA6-KOマウスにおいて、体重・白色脂肪組織（精巣上体周囲の内臓脂肪組織と鼠径部の皮下脂肪組織）重量・肝臓重量を測定したが、野生型マウスと比較して異常は認められなかった (n = 3-6匹)。次に、8週齢のLPA6-KOマウスに高脂肪食を12週間摂取させて、肥満時における糖脂質代謝異常へのLPA6の寄与について検討した。高脂肪食を摂取してもLPA6-KOマウスは野生型マウスと同等の体重増加を示した (n = 各20匹)。高脂肪食摂取のLPA6-KOマウス由来の白色脂肪組織重量と肝臓重量はともに、野生型マウスと同等だった (n = 各10匹)。ヒトインスリンまたはグルコースを腹腔内に投与（それぞれ1.5U/kg体重 [n = 各10匹] または1.0g/kg体重 [n = 各10匹]）した後の血中グルコース濃度の時間変化にも、野生型マウスと有意な差は認められなかった。以上の結果は、マウスの肥満に伴う白色脂肪組織の機能不全に起因する2型糖尿病（インスリン抵抗性や耐糖能低下）の発症にLPA6は関与しないことを示唆する。
2: おおむね順調に進展している
実験系の確立は順調であり、研究課題の達成に支障を来す問題は生じていない。今年度以降は、実験を繰り返し論文発表に向けてデータを蓄積する予定である。
今後はLPA6の寄与は考慮せず、脂肪細胞におけるLPA-LPA4-Gα12/13シグナル軸がPPARγの活性 (発現と機能)を抑制する分子機序の解明に取り組む。
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すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件、 招待講演 1件) 備考 (1件)
J. Clin. Invest.
巻: 129 ページ: 4332-4349
10.1172/JCI121955
https://research-er.jp/articles/view/81280
