| 研究課題/領域番号 |
19H03416
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
岡島 徹也 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (20420383)
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| 研究分担者 |
小川 光貴 名古屋大学, 医学系研究科, 助教 (70727429)
竹内 英之 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (80361608)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | NOTCH / O-glycan / 血管内皮 / O-GlcNAc |
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| 研究実績の概要 |
(1) Notch受容体の非典型糖鎖の包括的構造解析(担当:岡島・竹内・小川)： これまでに、Notch1の細胞外ドメインをHEK293T細胞に発現させ、アフィニティー精製した後に、異なる組み合わせのプロテアーゼを用いて生じた消化産物をOrbitrap Fusionを用いた質量分析を行い、予想される全てのO-GlcNAc修飾部位における糖鎖を分析に成功した。さらに、Hela、Caco2、MCF-7に発現させた場合と比較することで、NOTCH1上のO-GlcNAc糖鎖の基本的な発現様式を明らかにした。その中で、細胞種特異的に発現するO-GlcNAc糖鎖として、フコースを含む新規のO-GlcNAc糖鎖を同定した。さらに、この糖鎖構造が、特異的なフコース転移酵素により生合成されることを明らかにした。同定された糖転移酵素の特異性と抗体を用いた検証より、その１つがO-sialyl Lewis Xであることが明らかになった。
(2) Notch受容体糖鎖の生体内情報の分析を実現する手法の確立(担当:岡島)： これまでに、非典型糖鎖の包括的構造解析をマウスレベルで解析するために、Notch1糖鎖レポーターコンストラクトを有するトランスジェニックマウスを作製した。トランスジェニックマウスより線維芽細胞を単離し、rtTA3とドキシサイクリン依存的にFLAG-Notch1が発現誘導されることを確認した。
(３) Eogt変異マウスの解析 (担当:岡島) ：これまでの研究では、Eogtの発現様式は、in situ hybridizationによるmRNAレベルでの解析しかできなかった。最近、入手可能になったEogt特異的抗体により、EOGTの発現様式をマウス脳において確認したところ、血管内皮における発現が確認できた。本抗体を活用して、次年度に機能解析を進める予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
O-GlcNAc糖鎖の包括的な構造解析と新規フコース含有O-GlcNAc糖鎖に関する研究成果がまとまり、研究報告する段階になっている。また、マウスの機能解析についても、研究用ツールの充実化が図られており、次年度の研究の進展が期待できるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度は、生体内での機能解析を進める上での研究環境の整備に努める。関連分野に専門性を有した研究協力者が７月より参画する予定である。脳血管内皮の機能解析に注力するため研究組織の充実化を図る。
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