研究課題
基盤研究(B)
難治性白血病サンプルをマウスに移植し、患者由来患者腫瘍組織移植モデル（Patient-derived xenografts, PDX）を樹立した。このモデルはがんの遺伝子変異などヒトのがんの特徴を保持している。治療薬候補としてある新規抗がん剤を用いた薬理実験を実施した。標的分子の活性が抑制されているかどうかをリン酸化抗体を用いたウエスタンブロットにより確認した。さらにこのPDXモデルにおいて、薬剤の投与によるマウス生体内での腫瘍の退縮、および、マウスの生存期間の有意な延長を確認した。
腫瘍生物学
分子標的薬をはじめとするがんに対する新規治療薬が次々に開発されている。しかしながら、初期治療が有効であっても、多くのがんにおいて耐性が生じ、このことが患者死亡の大きな原因となっている。治療抵抗性の難治性がんの研究は数多くされているが、未だ多くのケースにおいてその分子メカニズムは不明である。治療抵抗性のメカニズムの解明および新たな治療標的分子の同定のための新しい研究アプローチの開発が強く期待されている。本研究により、難治性がんに対する新規治療法の可能性が示唆された。
