| 研究課題/領域番号 |
19H03574
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
池田 昭夫 京都大学, 医学研究科, 特定教授 (90212761)
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| 研究分担者 |
大野 行弘 大阪薬科大学, 薬学部, 教授 (00432534)
柿田 明美 新潟大学, 脳研究所, 教授 (80281012)
津田 一郎 中部大学, 創発学術院, 教授 (10207384)
行木 孝夫 北海道大学, 理学研究院, 教授 (40271712)
松本 理器 神戸大学, 医学研究科, 教授 (00378754)
人見 健文 京都大学, 医学研究科, 講師 (50402904)
菊池 隆幸 京都大学, 医学研究科, 助教 (40625084)
松橋 眞生 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (40456885)
下竹 昭寛 京都大学, 医学研究科, 助教 (80726000)
宇佐美 清英 京都大学, 医学研究科, 特定助教 (20829204)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 発作時DC電位 / Kir4.1チャンネル / active DC電位 / 発作時HFO / red slow |
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| 研究実績の概要 |
1) 難治てんかん患者でのactive DC電位の発生源が真のてんかん焦点を反映することを多施設共同研究での手術結果との相関から明らかにできた。(Nakatani et al, Brain Communication, 2022)
2)難治部分てんかんで切除標本の病例学的検索を行い、発作時DC電位の発現部位の焦点ではアストロサイトのKir4.1 チャンネル（シナプス間隙の上昇した細胞外カリウムイオンをアストロサイト内に内向き取り込み機構をつかさどる）の発現低下を認め。また、Kir4.1 チャンネルの喪失が発作時DC電位の発生機構に関与することが示唆された(Kobayashi T, et al. Active direct current shifts in intractable par tial epilepsy was endorsed by pathological abnormality,2019）.
3)ラットの急性のピロカルピン発作モデルとその４週以降の慢性モデルでの発作時DC電位と発作時HFOの比較の結果，慢性期発作モデルでは発作時DC電位が先行し，急性期発作モデルでは発作時HFOが先行することを示した.（Sato K, et al. Ictal DC shifts precede neuronal ictal activity in pilocarpineinduced, chronicepilepsy model in rats ; Evidence of active DC shifts, 2019）
4）数理的解析により、active DC電位をHFOの関連の時系列的作動性を明らかにした。(行木孝夫，津田一郎．発作時脳波データの数理モデル化の試み．Epilepsy. 2020；14：27-31.) red slowの存在を数理解析から明らかにした。(Namiki T, Tsuda I, Tadokoro S, et al. Mathematical structures for epilepsy：high-frequency oscillation and interictal epileptic slow（Red slow）. Neurosci Res. 2020,156 178-187 ).これによりグリア由来脳電位とニューロン由来脳電位のそれぞれの作動原理と両者の関連が数学的に明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
機材のリコール、およびその後の新型コロナウイルス感染症により頭蓋内電極記録の減少という予期できない理由により計測の遅れがあったものの、研究計画を見直すことにより当初の計画であるactitiv DC電位の解析と切除標本の解析が達成された。
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| 今後の研究の推進方策 |
新型コロナウイルス感染症により頭蓋内電極記録症例が減少しているため、頭蓋内記録に加え頭皮上脳波からのDC記録についても今後検討を行う。
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