| 研究課題/領域番号 |
19H03747
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
土谷 智史 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (30437884)
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| 研究分担者 |
土肥 良一郎 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (00817786)
山本 和子 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (10398167)
鳴瀧 彩絵 名古屋大学, 工学研究科, 教授 (10508203)
湯川 博 名古屋大学, 未来社会創造機構, 特任准教授 (30634646)
諸藤 陽一 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (40437869)
李 桃生 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (50379997)
永安 武 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80284686)
佐原 寿史 鹿児島大学, 総合科学域総合研究学系, 准教授 (90452333)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 肺再生 / 医工学 / 脱細胞化 / 再細胞化 / 再生医学 |
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| 研究実績の概要 |
脱細胞化骨格に自己の細胞を生着させる技術は、臓器の微細構造を維持した臓器そのものを再生できる点で画期的である。この手法で再生された臓器はそのまま移植可能で、自己の細胞で再生できれば理論的には生涯にわたる免疫抑制剤は不必要となる。しかしながら、この手法で作成された再生臓器は、血管網の再構築が完全でなく、毛細血管を含む成熟した血管網の再構築が、この研究の鍵となる。
本研究はその問題点を克服するため、1) 改良型Transwellによる透過性の評価、ナノファーバーによるコーティング技術を駆使してin vitroで血管ニッチを伴う疑似肺胞壁を組織工学的に再構築する。そして2) その条件で脱細胞化肺に再構築された血管網を、ex vivoで灌流圧の測定やマイクロビーズによるリアルタイムイメージングによって評価して完成度を高める。3) 最終的に実験動物に再生臓器を移植し、in vivoで再生臓器の生着を評価して、臨床応用への可能性を探りたい。また、本研究では毛細血管の破綻が直接臓器障害に関与する、肺を研究対象とした。
まず1)の研究を行った。ナノファーバーによるコーティングは、２つのコーティング剤を使用したが、いずれもうまくいかず、現在新たなものを開発中である。一方、改良型Transwellによる透過性の評価では、in vitroでのハイブリッド血管壁と疑似肺胞壁の透過性を最適化し、最高TEER1600Ω・cm2を達成した。この細胞の組み合わせと播種のタイミングを調整し、ex vivoの研究に移ったが、肺胞上皮細胞の肺胞マトリックスへの生着が不完全であり、in vitroの実験系でもバリア機能を再現できなかったため、細胞接着の増強を兼ねた工夫を行っている段階である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
再生肺作成の段階で、コーティング剤による肺血管の生着が予想外に促進されなかったこと、組織マトリックスへの肺胞上皮の接着が弱いことなどから、新たな工夫が必要になったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
細胞の接着を改善させる工夫として、新たなエラスチンコーティング剤の入手、核酸によるコーティング剤の開発や遺伝子導入の試みを開始している。
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