研究課題/領域番号 |
19H03850
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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研究機関 | 新潟大学 |
研究代表者 |
瀬尾 憲司 新潟大学, 医歯学系, 教授 (40242440)
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研究分担者 |
田沼 順一 新潟大学, 医歯学系, 教授 (20305139)
前田 健康 新潟大学, 医歯学系, 教授 (40183941)
岸本 直隆 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (50610911)
武内 恒成 愛知医科大学, 医学部, 教授 (90206946)
紙谷 義孝 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90381491)
山田 友里恵 新潟大学, 医歯学系, 助教 (20804537)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | 末梢神経損傷 / シュワン細胞 / 感覚ニューロン / 神経再生 / 脂肪組織由来幹細胞 / 脱分化脂肪細胞 / 細胞抽出物 |
研究成果の概要 |
脂肪細胞由来幹細胞ADSCsまたは脱分化脂肪細胞DFATからの細胞抽出物CEの末梢神経に対する再生効果を検討した。CEはシュワン細胞数やGFAP発現を増加させニューロンの突起長さを増加させた。またシュワン細胞数やGFAP発現を増加させ、ニューロンの突起を伸長させたがその効果はCE-ADSCsに比べて効果は小さい傾向にあった.またCE-ADSCsを神経切断部に移植したところマクロファージが切断部近位に集積し、軸索は伸長した。感覚は切断側の感覚移植前と同じ閾値のレベルとなった。CEに含まれる因子は軸索伸長を促進し非神経細胞も活性化させ神経再生を促進する。
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自由記述の分野 |
神経科学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、末梢神経再生の一つの方法を提案し、そのメカニズムについて科学的に分析した。こうした結果は、将来の組織再生医学に新しい方向性を提案することが出来ると思われる。
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