| 研究課題/領域番号 |
19H03853
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
工藤 保誠 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (50314753)
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| 研究分担者 |
岡本 哲治 東亜大学, 医療学部健康栄養学科, 教授 (00169153)
宮本 洋二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (20200214)
石丸 直澄 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (60314879)
嶋本 顕 山陽小野田市立山口東京理科大学, 薬学部, 教授 (70432713)
泰江 章博 徳島大学, 病院, 講師 (80380046) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 口腔癌 / 癌幹細胞 / 初期化 / 遺伝子変異 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、ケラチノサイトに初期化を不完全に誘導し、ヒト口腔癌でみられる遺伝子変異を導入することによりヒト口腔癌病態を模倣した癌幹細胞モデルを確立することを目指している。さらに、その解析から新たな口腔癌の発生・進展機構を解明することを目的としている。2020年度は、ゲノム編集により作成したTP53、CDKN2A、FAT1の遺伝子変異を有するノックインマウスのコロニーを拡大し、それらを交配させることによりトリプルノックインマウスを作成中である。また、それらマウス舌から採取したケラチノサイトを培養中で、増殖や造腫瘍性を検討している。最終的には、トリプルノックインマウスから採取した細胞を用いる予定である。また、同時進行で、ケラチノサイトに一過性に初期化因子（山中因子）を発現させる予備実験も行っている。この予備実験により、初期化因子を誘導する期間を調べ、不完全に初期化を誘導するタイミングを模索する。トリプルノックインマウスから採取したケラチノサイト に、一過性に初期化因子を発現させ、ヒト口腔癌病態を模倣した癌幹細胞モデルをさせる。FAT1の遺伝子変異を有するホモノックインマウスは、顔面形態形成に異常があり、出産後すぐに死んでしまうことがわかり、現在、その詳細を解析中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
口腔癌患者で高頻度に認められるTP53、CDKN2A、FAT1の遺伝子変異を有するノックインマウスをゲノム編集を用いて作製したが、FAT1の遺伝子変異を有するホモノックインマウスは、顔面形態形成に異常があり、出産後すぐに死んでしまうことがわかった。FAT1の遺伝子変異を有するホモノックインマウスの舌からのケラチノサイトの採取はできずに、ヘテロノックインマウスからしか採取できない。現在、FAT1の遺伝子変異を有するホモノックインマウスの顔面形態形成異常の詳細を解析中であることから、研究の進捗状況がやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
FAT1の遺伝子変異を有するホモノックインマウスは、顔面形態形成に異常があり、出産後すぐに死んでしまうことから、研究には、ヘテロノックインマウスを用いる。また、ホモノックインマウスの顔面形態形成異常を詳細に解析することにより、癌化への関連を明らかにすることができると考えている。
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