| 研究課題/領域番号 |
19H03854
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
前原 隆 九州大学, 歯学研究院, 助教 (10637333)
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| 研究分担者 |
新納 宏昭 九州大学, 医学研究院, 教授 (20380636)
森山 雅文 九州大学, 歯学研究院, 助教 (20452774)
山元 英崇 九州大学, 大学病院, 准教授 (30404073)
中村 誠司 九州大学, 歯学研究院, 教授 (60189040)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | IgG4-RD / マクロファージ / CD4+CTL / CD8+CTL |
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| 研究実績の概要 |
本邦から提唱され、現在では世界で注目されている IgG4関連疾患 (IgG4-RD) は、全身の臓器に病変を生じ罹患臓器への T 細胞および B 細胞の浸潤に伴う不可逆性の臓器線維化ならびに特異な免疫グロブリンのクラススイッチを特徴とする特異な疾患である。IgG4-RD における特徴的な臓器線維化については、未だその詳細な病態メカニズムは明らかになっていない。そこで本研究では、この臓器線維化の病態メカニズムの解明に焦点をあてる。
2020年度には、IgG4-RD 患者の末梢血と罹患臓器の検体を用いて、臓器線維化に関与するマクロファージ、CD4陽性細胞障害性 T 細胞 (CD4+CTL)、CD8陽性細胞障害性 T 細胞 (CD8+CTL)、臓器線維化関連形質細胞を明らかにした。IgG4-RD はアレルギー疾患と異なり、花筵用の特徴的な線維化や細胞障害性 T 細胞の浸潤を特徴とする。本研究では、IgG4-RD の罹患臓器に存在し、細胞障害性の臓器線維化に関与する可能性があるマクロファージ、CD4+CTL、CD8+CTL を明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
臓器線維化に関与すると考えられるマクロファージ、CD4+T細胞、CD8+T細胞については明らかにすることができた。臓器線維化に関わる線維芽細胞とこれらの細胞との関係については、in vitro での研究成果が得られていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
シングルセル解析により線維化に関与する細胞群についてその発現遺伝子解析を行う。
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