| 研究課題/領域番号 |
19H03855
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
太田 嘉英 東海大学, 医学部, 教授 (60233152)
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| 研究分担者 |
木村 穣 東海大学, 総合医学研究所, 特任教授 (10146706)
田嶋 敦 金沢大学, 医学系, 教授 (10396864)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | PDXモデル / 口腔扁平上皮癌 / 遺伝子解析 / NOTCH1 / DNAシーケンス / RNAシーケンス |
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| 研究実績の概要 |
口腔扁平上皮癌（OSCC）の特異的なバイオマーカーや標的分子は同定されていない。申請者らは、本邦で初めてのOSCCの大規模体細胞変異解析 を行い、NOTCH1およびFATファミリー1を中心に発がん候補遺伝子の変異を発表した（BBRC 2014など）。さらに、OSCC患者より発見した複数の変異型NOTCH1発現細胞を樹立し、野生型では腫瘍化に、まず１種の変異型では腫瘍抑制に機能することを報告した（Oncol Rep 2017）。固形腫瘍でのNOTCH経路は腫瘍化・腫瘍抑制化双方の報告があるが、申請者は現在のところ腫瘍化因子と捉え、NOTCHはOSCCの標的因子となり得ると考えている。 本研究計画では、OSCC標本の全エクソン解析およびmRNAシークエンスを行うとともに、患者腫瘍移植マウス（PDX）モデルを樹立し、in vivoで の機能解析を行う。最終的には、OSCC新規治療法開発を目指している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
PDXモデルマウスの樹立手技を獲得でき、今後の実験にすぐに取り掛かれるため。
また、トランスクリプトーム解析は行ったが、プロテオーム解析までは行えていないので、次年度以降に計画する。
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| 今後の研究の推進方策 |
100症例に到達するまでサンプル数を継続的に増やしていく。
また、PDXモデルの作成は可能なことが本年度わかったため、今後はPDX由来の細胞を増やし、保存する予定である。
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