| 研究課題/領域番号 |
19H03881
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
谷川 千津 東京大学, 医科学研究所, 助教 (30422421)
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| 研究分担者 |
鎌谷 洋一郎 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 教授 (00720880)
松田 浩一 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 教授 (90401257)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ゲノム医療 |
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| 研究実績の概要 |
近年の大規模なゲノム解析によって、様々な疾患感受性遺伝子が次々と明らかとなっているが、日本人での検証や機能的意義の解明、さらに医療応用がまだ十分に進んでいない。本研究では、約17万人の日本人症例を用いて、coding variantを対象とし、①117疾患、②58の血液生化学検査値、さらに③生命予後・死因について、網羅的ゲノム解析を実施することで、上記の問題点を克服しゲノム医療の実現へ向けた基盤情報を構築することを目指す。
昨年度は下記について実施し、成果を得た。
① 疾患発症に関わるcoding variant： 117疾患、約7万のexon SNPについて疾患感受性との関連解析を行った。その結果、胃十二指腸潰瘍、胆道がん、白内障、食道がん、胃がん、ケロイドなどについて新規の疾患関連遺伝子を同定した。そのうち胃十二指腸潰瘍については、独立検体での追試を実施したところ、複数のSNPと疾患リスクとの関連が確認された。
② 異常検査値に関わるcoding variant： 2020年度までに約60の血液検査値の臨床情報の整理が完了している。
③ 死因/寿命を予測するcoding variant： 生命予後と関連することが明らかとなったアルコール代謝に関わる多型（ALDH2）について、疾患網羅的な解析を実施したところ、既知の食道がんおよび胃がんに加え、多くの疾患リスクと関連することが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初予定していた計画のほぼすべてに着手でき、また、成果が順調に得られつつあるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は下記について実施予定である。
① 疾患発症に関わるcoding variant： 最新のReferenceパネルを用いてimputationを行った結果からLoss of function variantを抽出し、詳細に関連を検討する。さらに、候補variantについて機能解析を実施し、疾患発症メカニズムの解明を目指す。
② 異常検査値に関わるcoding variant： 特に検査値の外れ値に注目し、これらと関連するSNPの探索を網羅的に進める。また得られた結果については、独立検体での検証を進める。さらにゲノム情報に基づく個別化検査が疾患の早期スクリーニングや不要な二次検査の防止に寄与するかを対象検体にて検討する。
③ 死因/寿命を予測するcoding variant： 飲酒歴情報を交絡因子として追加解析し、この多型がどの様な機序で生命予後と関連するかを明らかとする。また死因に関する臨床情報の整理を実施し、探索的ゲノム解析を行う。
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