| 研究課題/領域番号 |
19H04473
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| 研究機関 | 京都薬科大学 |
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研究代表者 |
勝見 英正 京都薬科大学, 薬学部, 准教授 (30434666)
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| 研究分担者 |
山本 昌 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (00166779)
木村 寛之 京都薬科大学, 薬学部, 准教授 (50437240)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 薬学 / ドラッグデリバリーシステム / ターゲティング / 骨転移 / セラノスティクス |
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| 研究実績の概要 |
骨は肺・肝臓に匹敵する癌転移好発臓器であり、特に乳癌、前立腺癌などは骨に高頻度に転移する。骨転移は、耐え難い骨痛、病的骨折、運動制限、高カルシウム血症などを併発するため、癌患者の QOL を著しく低下させ、死期を早めることから、その抑制法の開発が切望されている。研究代表者らはこれまでに生体由来の各種カルボン酸のなかで、アスパラギン酸が骨ターゲティング素子として最も有望であることを明らかにしている。そこで本研究では、アスパラギン酸修飾に基づく骨標的化技術に基づき、イメージング分子、治療用放射性核種及び抗癌剤を効率よく骨転移部位に送達可能なナノ粒子を創製することを目指した。分岐状ポリマーの表面アミノ基に対して、Boc-Asp(OtBu)-OH をHBTU-HOBt 法でカップリング反応、脱保護させることでAsp修飾多分岐ポリマーを合成した。さらに、Asp修飾多分岐ポリマーの末端基に親水基の PEG と疎水基を結合することで、水中でナノ粒子化（ミセル化）する両親媒性ポリマー（高分子ミセル）を作製した。放射標識体を用いてマウス静脈内投与後の体内動態を評価したところ、ナノ粒子を利用することで抗癌剤が骨へ選択的に移行することが示された。また、ナノ粒子は、骨の代謝回転が活性化されている部位（骨吸収部位）に特に集積することが確認された。骨転移モデルマウスにおいて、抗癌剤搭載Asp修飾ナノ粒子または治療用放射性核種搭載Asp修飾ナノ粒子の投与により下肢骨における癌増殖が顕著に抑制されることが認められた。
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| 現在までの達成度 (段落) |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
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