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唾液腺腫瘍を対象とした本研究を進めるにあたり、マイクロRNAとその標的遺伝子を選定することが重要であった。報告者が行った、マイクロRNAマイクロアレイによるマイクロRNAの網羅的解析の結果を用いる事で、更に関連文献検索・通読、ならびにin silico解析を重ねることで、多型腺腫内癌に有意に発現するマイクロRNAの選定を行うことができた。本年度では標的遺伝子の網羅的解析までは行えていないが、多型腺腫内癌の発現ならびに進行に関わると思われる遺伝子を、選定したマイクロRNAをもとにin silico解析から導く事で、新規性のある遺伝子は選定できている。多型腺腫細胞株の対照となる悪性唾液腺腫瘍細胞株は、入手が困難であったため、報告者のin silico解析の信頼性をin vitro解析で確認すべく、口腔扁平上皮がん細胞株を用いた導入試験を行った。導入手法にはトランスフェクション法を用い、マイクロRNAを導入した細胞株を用い行った機能解析をはじめ、プラスミド構築、ルシフェラーゼレポーターアッセイなど、高度な技術を用いた同研究により、信頼できる解析手腕を身に着けることができた。近年、in silico解析を中心とした研究報告は増加しており、手元にある試料と合わせることで、新たな知見が得られることは明確である。そして唾液腺腫瘍自体、希少疾患であるため、その機序解明には十分な価値があると考える。今後も綿密な研究計画を進め、一つずつ形にしてゆきたいと考える。
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