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2020 年度 実績報告書

壊死性腸炎における腸管免疫と腸内細菌の関与の解明

研究課題

研究課題/領域番号 19J10790
研究機関大阪大学

研究代表者

李 波  大阪大学, 医学系研究科, 特別研究員(PD)

研究期間 (年度) 2019-04-25 – 2021-03-31
キーワードE-NTPD8 / P2X4 / ATP / DSS-induced colitis
研究実績の概要

新生児ラットモデルを用いて、壊死性腸炎に対して組換えヒト可溶性トロンボモジュリンは効果があることがわかりました。研究結果はSurgery Todayに掲載されました。その後腸管免疫に関する研究を行いました。
要約は以下の通りです。
We show that E-NTPD8 is highly expressed in large intestinal epithelial cells and hydrolyzes microbiota-derived luminal adenosine triphosphate ATP. Compared to wild-type mice, Entpd8-/- mice develop more severe DSS-induced colitis. In this context, either depletion of neutrophils and monocytes by injecting with anti-Gr-1 antibody or introduction of P2rx4 deficiency into hematopoietic cells relieve colitis in Entpd8-/- mice. Increased level of luminal ATP in the colon of Entpd8-/- mice promotes glycolysis in neutrophils and monocytes through P2X4 receptor-dependent Ca2+ influx, which links to prolonged survival and elevated ROS production in these cells.
今論文は投稿中です。

現在までの達成度 (段落)

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

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公開日: 2021-12-27  

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