研究課題/領域番号 |
19K03645
|
研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
田崎 創平 北海道大学, 理学研究院, 准教授 (50713020)
|
研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
|
キーワード | 枯草菌 / コロニーパターン / バイオフィルム / ライフサイクル / 数理モデル / 遺伝子制御ネットワーク / マルチレベルモデル / 細胞分化 |
研究実績の概要 |
細菌集団の自己組織化のマルチレベル数理モデルを求めて、一細胞の状態制御、細胞集団動力学、細胞密度場、という3つのレベルの数理モデルを構築し、そしてそれらを結ぶマルチレベルモデリングの方法論を構築することを目指している。異なる細胞状態の制御が関わっていて、かつマクロな秩序形成と密接に結びついているものとして、細菌バイオフィルムのライフサイクル生成を研究した。このライフサイクルの本質をもつ単純なモデルとして、枯草菌の同心円状コロニーの形成を調べた。枯草菌は多様な細胞タイプを取ることができるが、その中でも、運動タイプと基質産生タイプがコロニー構築において交互に支配的になり、ライフサイクルが生成される。そこで本研究では、特にこれらの細胞タイプ間の制御と関連する遺伝子群の制御ネットワークおよびそのダイナミクスを記述する数理モデルを構築していた。培養実験と合わせて、細胞集団の状態制御の数理モデルを構築し、数値的および数学的な解析を行ってきた。これにより、ライフサイクルの生成の有力なメカニズムを提示してきた。昨年度はそこから、細胞レベルと組織レベルをつなぐ新しい枠組みの数理モデルを構築したが、今年度はさらに細胞分化シグナルに着目した、一般の細胞分化系に広く適用可能なマルチレベルモデリングの手法を発見した。結果として、前年度の成果と合わせて、計2種類のマルチレベルモデリングの手法を構築できた。今後は更なるマルチレベルモデリングの理論整備を進め、モデル構築手法や適用範囲を明確にする。
|
現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究課題の第一目標であり、かつ難しい問題であるマルチレベルな数理モデリングにおいて、細胞レベルと組織レベルをつなぐ一般的なモデル構築手法を2種類構築できた。これは幅広く多細胞系に適用できることが期待される。
|
今後の研究の推進方策 |
細胞レベルと組織レベルをつなぐマルチレベルモデル法を2種類構築した。今後はそれぞれの手法の適用範囲を明らかにし、幅広く多細胞系の解析に使用できるよう理論を整備する。
|
次年度使用額が生じた理由 |
今年度も出張は控え、旅費の使用は最小となった。次年度使用額は学会発表および数理解析・追加実験のために用いる。
|