| 研究課題/領域番号 |
19K05534
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分34020:分析化学関連
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| 研究機関 | 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛 |
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研究代表者 |
武井 史恵 防衛医科大学校(医学教育部医学科進学課程及び専門課程、動物実験施設、共同利用研究施設、病院並びに防衛, 進学課程, 准教授 (30252711)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | DNA / EIS / 電気化学 / 蛍光分子 / RNA |
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| 研究成果の概要 |
この研究課題では、新たにDNAの特殊構造に特異的に結合する蛍光分子DANPとインピーダンス分光法（EIS法）を組み合わせて高感度の検出法の開発を検討した。グラッシーカーボン塗布電極を用い、[Fe(CN)6]3-/4- 3 mMとDANP 3μM を含む溶液にC-バルジ構造DNAを加えていくと、DNA添加前に比べて抵抗値が大きく変化した一方で、完全相補的なDNAの場合抵抗値はほとんど変わらない。これらの結果から、電極表面の近くに存在していたDANPがC-バルジ構造と結合して電極表面から遠ざかることによる変化と考えられ、EIS法によりC-バルジ構造を持つDNAを特異的に検出できることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
核酸化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
電気化学的な遺伝子検出法は、研究室レベルでは様々な方法が発表されているが、その多くはDNAそのもののターゲットDNA認識能、構造変化能を使ったものである。そのため、目的とする遺伝子ごとに検出用DNAプローブの合成・電極上への固定化が必要となり、簡便化されていない。本提案研究ではDNAの特殊構造に特異的に結合する“小分子リガンド”をセカンドメティエータとして使用することで、電極上にプローブ等の固定化をしなくてもDNAの検出ができることを明らかにした。これは今までの方法に比べて、簡単であり今後のDNAの検出技術へと応用でき学術的意義や社会的意義は大きい。
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