| 研究課題/領域番号 |
19K05853
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38040:生物有機化学関連
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| 研究機関 | 長浜バイオ大学 |
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研究代表者 |
向井 秀仁 長浜バイオ大学, バイオサイエンス学部, 教授 (20251027)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | クリプタイド / 生体機能物質 / 自然免疫機構 / 好中球 / 肝傷害モデル / エンドトキシン / 炎症 / 活性発現の分子機構 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は、我々が世界に先駆けて同定した、ミトコンドリアタンパク質に由来する一群の好中球活性化ペプチド、マイトクリプタイド（MCTs）と、自然免疫応答を誘導する因子群として知られているミトコンドリア傷害関連分子パターン（mtDAMPs）の関係を明らかにし、MCTsの様々な炎症性疾患における病態生理学的役割を解明することを目的としている。本研究により、マイトクリプタイド-2（MCT-2）およびマイトクリプタイド-3（MCT-3）に対する受容体を明らかにするとともに、MCT-2およびMCT-3とも、mtDAMPs中に存在すること、それらは実際に自然免疫応答の誘導に関わる可能性が高いことが示された。
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| 自由記述の分野 |
ペプチド科学・ペプチド創薬
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、我々が世界に先駆けて発見した、ミトコンドリアタンパク質由来の一群の新規好中球活性化ペプチド、「マイトクリプタイド」（MCTs）の生体における役割を解明するため、まずMCTsとmtDAMPsとの関連を検討した。その結果、実際にmtDMPs中にMCT-2およびMCT-3が存在していることが明らかになった。また、LPSにより実験的に誘導した肝傷害モデルにおいて、MCT-2がその増悪および再生、両者に関わる可能性を世界で初めて示すことに成功した。この研究成果は、多臓器不全や虚血傷害といった未だ有効な治療法が確立されていない炎症性疾病の治療に道を開く画期的成果であると考えられる。
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