| 研究課題/領域番号 |
19K05958
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| 研究機関 | 神戸学院大学 |
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研究代表者 |
平岡 義範 神戸学院大学, 薬学部, 助教 (60397552)
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| 研究分担者 |
西 英一郎 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (30362528)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 概日リズム / 時計タンパク質 |
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| 研究実績の概要 |
概日リズムは、時計遺伝子の転写・翻訳を介したフィードバックループ（コアループおよびサブループ）によって制御されている。これまでの我々の研究で多機能メタロプロテアーゼが、コアループを構成する時計タンパク質と複合体を形成し、その機能調節を介して概日リズムを制御する新規時計調節因子であることを明らかにしている。今回、この多機能メタロプロテアーゼがサブループを構成する核内受容体REV-ERBと複合体を形成することを見出したことから、本研究はNRDCによるREV-ERB活性制御機構の解明を目的とする。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
現在、細胞実験など、当初の予定よりはやや遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
NRDCによるREV-ERB活性制御機構の解明に向け、以下の項目を検討する。
1）NRDCとREV-ERBαの結合ドメインの同定：NRDCはREV-ERBαと複合体を形成するが、それぞれどのドメインが複合体形成に重要か、デリーションミュータントを作製して検討する。
2）NRDCによるREV-ERBα活性制御機構の検討：NRDCによるREV-ERBαの活性制御機構をレポーターアッセイにより検討する。
3）NRDCによるREV-ERBαの機能調節を介した概日リズム制御機構の検討：NRDCがREV-ERBの機能調節を介して、概日リズムを制御しているのか、細胞およびマウス実験により検討する。
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