研究課題/領域番号 |
19K06372
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分42010:動物生産科学関連
|
研究機関 | 国立研究開発法人国立成育医療研究センター (2021) 鹿児島大学 (2019-2020) |
研究代表者 |
佐藤 正宏 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, ゲノム医療研究部, 共同研究員 (30287099)
|
研究分担者 |
三好 和睦 鹿児島大学, 農水産獣医学域農学系, 教授 (70363611)
|
研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
キーワード | 体細胞核移植 / クローンブタ / 遺伝子改変 / DNAメチル化 / ゲノム編集 / DNAメチル化転移酵素1遺伝子 / Oct-3/4 / EGFP |
研究成果の概要 |
体細胞核移植(SCNT)経由のクローンブタ作製の効率化を目指し、CRISPR/Cas9法にてドナーブタ細胞ゲノム内のヒストン遺伝子群のメチル化を促す遺伝子(DNAメチル化転移酵素1, DNMT1)の破壊を試みた。ドナーブタ細胞にはSCNTの成否を判断するための予めOct-3/4 promoter + EGFP cDNA遺伝子発現ユニットが搭載されている。このゲノム編集細胞をSCNTに付すと、発生率が2倍ほど改善。更に、クローン胚(胚盤胞)でのEGFP蛍光発現が増大した。以上から、クローンブタ作製の効率化には、ヒストン遺伝子群のメチル化の阻害が重要であることが判明した。
|
自由記述の分野 |
発生工学
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、医学や農学分野で重要なブタの遺伝子改変を通じ、ヒトの健康・福祉に貢献する遺伝子改変クローンブタを効率的に作製することを目指す。そのカギとなるのが、ヒストンのDNAメチル化問題であり、今回、その是非をゲノム編集法と体細胞核移植(SCNT)実験により解明した(学術的意義)。これにより、クローンブタ作製は加速。その効果は医学や農林水産業の振興・発展に貢献すると考えられる(社会的意義)。
|