研究課題/領域番号 |
19K06397
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
平松 竜司 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 助教 (70555284)
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研究分担者 |
金井 克晃 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 教授 (30260326)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | マウス / 卵巣 / 支持細胞 / 性的未分化性 / 皮質髄質軸 |
研究成果の概要 |
本研究では、形態的特徴の乏しいマウスXX胎子卵巣体細胞の多様性(heterogeneity)を明らかにするため、胎齢13.5日胎子卵巣の一細胞トランスクリプトーム解析とin situ hybridizationによる発現パターン解析を行った。その結果、胎子卵巣の体細胞は遺伝子発現プロファイルから2つのクラスタに分けられること、卵胞上皮細胞に発現するFoxl2陽性細胞は両方のクラスタにまたがって存在することが明らかとなった。また、Foxl2陽性細胞においてクラスタ間で発現変動する遺伝子群のうち、卵巣髄質と中腎境界部に限局した発現パターンを示す遺伝子2つを同定した。
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自由記述の分野 |
発生生物学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
胎子卵巣の分化過程は、その形態的変化が乏しいことから、特に体細胞分化のメカニズムについては未だ不明な点が多く存在する。一方、我々はこれまでに、胎子卵巣髄質領域に限局して、雄型の支持細胞になり得る性的未分化性を有するFOXL2陽性の特殊な支持細胞系列が存在することを示唆するなど、胎子卵巣体細胞の多様性(heterogeneity)が考えられてきた。今回の研究はそのheterogeneityを制御しうる候補遺伝子の同定を行った。これらの遺伝子のさらなる解析により、哺乳類胎子卵巣の分化機構の解明やフリーマーチンを含むXXの性分化異常症の発症機序解明につながることが期待される。
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