| 研究課題/領域番号 |
19K06445
|
|---|
| 研究機関 | 立教大学 |
|---|
研究代表者 |
後藤 聡 立教大学, 理学部, 教授 (60280575)
|
|---|
| 研究分担者 |
山本 美紀 (日野美紀) 立教大学, 理学部, 助教 (40301783)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | 神経変性 / 免疫 |
|---|
| 研究実績の概要 |
ストレスによる免疫系の異常，さらには脳内における炎症がアルツハイマー病やうつ病などの神経・精神疾患の増悪因子になるというは報告があるが，そのメカニズムの詳細は明らかではない。本年度、我々は，免疫系の活性化によって誘導される物質をスクリーニングし，ヒト神経細胞に障害性を示すDegradation-risk neuro-immune factor 10 (D-knif 10)を同定した。また，自然免疫を惹起するLPSを添加すると神経障害が誘発されることを見出し，この条件下で，同じD-knif familyの属する因子を加えたところ，D-knif 10に加えてD-knif 4， 5， 6でもLPSによる神経細胞傷害性を増強することがわかった。このことは，D-knif 4， 5， 6， 10が神経障害の増悪因子となっている可能性を示唆している。さらに興味深いことに，D-knif 5については，アルツハイマーの剖検脳の解析から，アルツハイマー患者の加齢に伴って量が若干上昇することが報告されている。これらの結果は，認知症などを引き起こす神経変性にD-knif familyが増悪因子として影響を及ぼしている可能性を示唆している。このようなD-knif familyの活性は今までに報告がなく，新たな神経変性メカニズムの解明につながると考えられる。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
哺乳動物細胞で神経障害を引き起こす因子を同定することができ、免疫系と神経障害を繋ぐ新たな分子を見出すことができたから。
|
| 今後の研究の推進方策 |
同定したD-knif ファミリー分子が神経障害を引き起こすメカニズムを明らかにするために、細胞増殖や細胞死への影響、どのような情報伝達経路を用いているかを検討する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
動物を用いた実験を計画していたが、適当な齢の動物がいなかったので、その分の実験を次年度に回したため。
|
