転写因子Esrrbを介した129系統マウスES細胞の安定な自己複製機構

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K06459
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分42040:実験動物学関連
• 研究機関: 京都府立医科大学 (2020-2021); 金沢医科大学 (2019)
• 研究代表者: 大塚 哲 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40360515)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: ES細胞 / LIFシグナル

研究成果の概要

これまで血清条件下においてNOD系統に由来するES細胞は樹立と自己複製の維持することができなかった。本研究により129系統特異的に発現が維持される転写因子としてEsrrbを同定した。このEsrrbの発現維持により、これまで阻害剤フリーの血清条件下においてES細胞株の樹立ができなかったNOD系統に由来するES細胞株の樹立に成功した。ChiP-qPCR法により、このES細胞においてLIF-Stat3経路の活性化の亢進が認められた。血清条件下におけるES細胞の自己複製には129系統型のStat3のゲノム結合パターンが重要であることが示唆された。

自由記述の分野

幹細胞生物学

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究で得られた成果をもとに、ナイーブ型幹細胞の樹立と維持が、ヒトを含む哺乳類からも可能となり、再生医学へ大きく貢献できると考えている。