| 研究課題/領域番号 |
19K06545
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| 研究機関 | 宮崎大学 |
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研究代表者 |
秋枝 さやか 宮崎大学, フロンティア科学総合研究センター, 准教授 (20549076)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 肥満 / 生理活性物質 / エネルギー代謝調節 |
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| 研究実績の概要 |
グアニリン(Gn)/グアニリン酸シクラーゼC(GC-C)発現マクロファージ細胞株に、飽和脂肪酸(ラウリル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸)や不飽和脂肪酸(オレイン酸、リノール酸、リノレン酸)をそれぞれ添加し、脂肪酸によるGC-CのmRNA発現量の変化を検討した。飽和脂肪酸をGn/GC-C発現マクロファージ細胞株に添加してもGC-CのmRNA発現量に変化は認められなかったが、不飽和脂肪酸を添加することによりGC-CのmRNA発現量は1.5倍程度の増加が認められた。また、Gn/GC-CシステムのセカンドメッセンジャーであるcGMPは、飽和脂肪酸を添加することにより有意に増加した。さらに、Toll-like receptor 4のリガンドであるLipopolysaccharide (LPS)を添加してもGC-CのmRNA発現量は変化が認められなかった。前年度の研究では、Gn/GC-C発現マクロファージ細胞株に飽和脂肪酸添加あるいはLPS添加をすることによりGn mRNAの発現量の増加が認められ、この転写制御にはNF-kBの経路を介することを明らかにした。これらの結果から、Gn/GC-C発現マクロファージは飽和脂肪酸特異的にGnやGC-Cの発現を増加させることが明らかになった。一方で、飽和脂肪酸添加によるGC-Cの転写の制御機構はGnとは異なり、NF-kBの他にMAPKなどの別の経路を介する可能性が示唆された。今後、GC-Cの転写に関する詳細なカスケードを明らかにする予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究計画書に沿って遂行できた。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究計画書に基づきGn/GC-Cカスケードによる炎症制御機構の解明およびGn/GC-C発現マクロファージ由来の新規ペプチド性因子を探索する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究成果を発表するための学会が中止やweb開催になったことから、旅費の使用が減少したため。
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