高速原子力顕微鏡を使用した細菌ABCトランスポーターMsbAの構造ダイナミクスに関する最近の正確な分析は、内膜を反転した後のリピドA/リポ多糖が多くのATPaseサイクルの間でもMsbAの膜貫通ドメインコアに残ることを示しています。 結合ATPは、2つのNBDを閉じたコンフォメーションにロックして、IM全体でのリピドA/LPSの反転を容易にする外向きのコンフォメーションを維持します。 リピドA/LPSがMsbA結合ATPのTMDコア内にトラップされた場合、前の仮説で報告されたように、内向きと外向きの間のコンフォメーション変化は観察されません。
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