ゼブラフィッシュ変異体を用いた精原細胞の成熟、減数分裂開始を制御する新規因子同定

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K06698
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分44020:発生生物学関連
• 研究機関: 国立遺伝学研究所
• 研究代表者: 河崎 敏広 国立遺伝学研究所, 遺伝形質研究系, 特命助教 (30770630)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 生殖幹細胞 / 自己複製 / 減数分裂

研究成果の概要

精子形成では、精原細胞の増殖に伴う成熟と減数分裂のスタートは密接に関係する。これらの過程を制御する機構の解明のための分子基盤を確立するため、精子幹細胞が分化できないゼブラフィッシュmoto変異体、未分化型精原細胞が減数分裂を開始してしまうPM-035変異体を用いて、未分化型精原細胞特異的にGFPタグを付加したRpl10a発現させ、GFP抗体を用いたRNA-免疫沈降シーケンス解析(TRAP-seq)によってトランスレイトーム解析を行い、それぞれの過程に特徴的なタンパク質群およびパスウェイを同定した。

自由記述の分野

発生生物学

研究成果の学術的意義や社会的意義

生殖幹細胞の自己複製・分化制御機構や減数分裂の開始機構の解析は、マウスやショウジョウバエで精力的に行われ理解が進んできたが未だ解明に至ったとは言えない状況にある。本研究でトランスレイトーム解析に用いたmotoおよびPM-035変異体は先行する動物種においてもユニークな表現型を持つため、本研究からのフィードバックも期待される。またこれら学術的意義以外にも、魚類における生殖原細胞の解析はあまり進んでいないため、本研究におけるゼブラフィッシュ精原細胞における分子基盤の確立は資源枯渇が問題になっている日本の水産研究にも資するものであると考えられる。