研究課題
基盤研究(C)
本研究では「パートナースイッチング制御系はいかにして、シアノバクテリアの光合成や代謝を制御しているのか？」の解明を目指した。一般的なパートナースイッチング制御系は、アンチシグマ因子がσ因子を捕捉・解放することで遺伝子発現制御を行うが、Synechocystis sp. PCC 6803では、アンチシグマ因子がアンタゴニストの蓄積量を制御することで、強光下でのクロロフィルと光化学系Ⅰの蓄積を協調的に制御する独自な系として働いていることを見出した。
植物分子生物学
タンパク質のリン酸化実験、相互作用解析、および変異株の表現型解析を行い、アンチシグマ様因子PmgAがアンタゴニスト様因子Ssr1600の蓄積量を制御することで、強光下での光合成制御に関わること、さらに他のアンタゴニスト様因子との相互作用を通じて炭素代謝制御にも関わる可能性を見出した。本成果は光合成の制御機構、およびパートナースイッチング制御系の基礎研究のみならず、シアノバクテリアの代謝改変による物質生産等の応用研究にも重要な新知見を与えるものである。
