| 研究実績の概要 |
化学的に不活性な炭素－水素結合 (C-H) の遷移金属による触媒的な活性化（切断）と続く官能基化，いわゆる「C-H 官能基化」は，アトムエコノミー及びステップエコノミーの観点から非常に優れた合成手法となるため，近年非常に注目を集めている研究分野である．申請者はこれまで，この「C-H 官能基化」を特に分子内プロセスへ適用（「C-H 閉環反応」）した，効率的複素環構築法に関する研究を精力的におこなっており, 成果を挙げてきた.一方，中員環複素環化合物は，様々な医薬品や医薬品候補化合物，農薬，生理活性天然物に含まれる，極めて重要な化合物群の 1 つである．そこで申請者は，これまでの知見を基盤として，遷移金属触媒を用いた「C-H 閉環反応」を経由する, 新規中員環複素環骨格構築法の開発を目指し, 検討をおこなった．様々な基質を用いて反応条件スクリーニングをおこなっていく過程で，2-ベンジルベンズアミド誘導体を出発物質をとして用いた際に，パラジウム触媒存在下，所望の中員環は得られなかったものの，イソインドリノン化合物が少量ながら得られることが判明した．C(sp2)-H 官能基化に優先して，ベンジル位の C(sp3)-H 官能基化が進行していることを示唆するものであった．興味深い知見であり，またこれによりイソインドリノン骨格の新規構築法が新たに開発できると考え，本プロセスのさらなる検討をおこなうことにした．広範な遷移金属を用いて反応をおこなったところ，触媒量のパラジウムの添加が必須であることが明らかとなった．また，ある種の塩基の添加により，本プロセスが加速されることも判明した．現在，反応条件最適化に関して，詳細な検討を進めているところである．
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