| 研究実績の概要 |
研究計画に基づき、Mnk1遺伝子を欠失したHeLa細胞を用いて、CRISPR/Cas9法によりMAPK（ERK1/2），JNK（JNK1/2/3），p38MAPK（p38α/β/γ/δ)，あるいはmTORC1/2構成分子の網羅的ノックアウト（以下，KOと略す）を試み，Mnk-eIF4E翻訳調節系の制御に関わるシグナル伝達系の解析を行い、以下の結果を得た。
(1) ERK1/2-ダブルKO細胞は増殖できずに死滅したため，p38α/β/γ/δ-四重KO細胞やERK2/ p38α/β/γ/δ-五重KO細胞を用いて解析した結果， p38の全遺伝子とERK2を欠失してもmTORC1阻害剤EverolimusによるeIF4Eのリン酸化レベルの上昇が観察され，このクロストークはERK1またはERK2を介することが示唆された。
(2) mTORC2を構成するタンパク質の欠失がMnk2活性化のクロストークに及ぼす影響を解析するためにMnk1-KO HeLa細胞を用いてmLST8, Sin1, Rictorの各遺伝子をKOして解析した。その結果，EverolimusによるMnk2の活性化にはSin1,やRictorは必要でないが，mLST8が何らかの関与をすることが示唆された。
(3) Mnk1/2が属するMAPKAPキナーゼファミリー（Mnk1/2, MK2/3/5，MSK1/2，RSK1/2/3/4）によるストレス応答翻訳制御を明らかにする目的で，各遺伝子の単独KOや多重KO細胞を作成してストレス刺激に対する応答性を解析した。その結果， CREB転写因子のリン酸化には主にMSK1/2サブファミリーが関与し，熱ショックタンパク質25/27のリン酸化には主にMK2/3サブファミリーが関与することが明らかになった。
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